Nie milkną głosy oburzenia po ogłoszeniu decyzji Ministerstwa Zdrowia, zgodnie z którą preparat ellaOne będzie dostępny w Polsce bez recepty. Co trzeba powiedzieć o tej decyzji?
Rzekoma zgodność z wymaganiami Unii
Eksperci z Instytutu na rzecz Kultury Prawnej Ordo Iuris zwracają uwagę, iż decyzja Komisji Europejskiej (7.01.2015 r.) wprowadzająca sprzedaż wczesnoporonnego środka ellaOne bez reglamentacji nie obliguje Polski ani żadnego innego kraju UE. Unijna dyrektywa 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi stwierdza jednoznacznie, że normy unijne określające obrót produktów leczniczych w państwach UE muszą uznawać krajowe regulacje ograniczające lub wykluczające obrót środkami antykoncepcyjnymi
i wczesnoporonnymi. Nie jest więc prawdą przekazywana w wielu mediach narracja, iż decyzja polskiego ministerstwa została wymuszona odgórnie.