Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użycia tabletki Abilify MyCite. Umieszczony w tabletce czujnik ma zarejestrować, czy lek faktycznie został zażyty. Plaster noszony przez pacjenta przesyła tę informację do jego smartfona lub bezpośrednio do lekarza, jeżeli pacjent wyrazi na to zgodę. Czujnik wielkości ziarnka piasku aktywuje się przy pierwszym kontakcie z sokiem żołądkowym. Detekcja tabletki może zająć od 30 minut do 2 godzin. – Być może tabletki będą w stanie pomóc niektórym pacjentom w śledzeniu przyjmowania leków przepisanych na choroby psychiczne. FDA wspiera rozwój i wykorzystanie nowych technologii w zakresie leków na receptę i zobowiązuje się współpracować z firmami, aby zrozumieć, jak technologie mogą pomóc pacjentom – powiedział Mitchell Mathis z FDA.
aw
„Pielgrzym” 2017, nr 25 (731), s. 35